药用辅料和包装要求标准（制药辅料与药品包装）
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怎么看药真假
对于如何有效的鉴别药品的真假，确实是需要了解一些信息才可以进行的。如果误食了有问题的、假的药品，可能造成的后果是无法想象的。那么真假药物到底如何鉴别呢？看批准文号 批准文号就是药品的身份证，是绝无重复的。
在国家食品药品监督管理局的官方网站上，您可以查询药品的真假。具体网址是：http：//appsfda.gov.cn/webportal/portal.po？UID=DWV1_WOUID_URL_4258。
在使用这些查询方式时，请确保您输入的防伪码是完整的，并且没有被篡改。一般来说，防伪码位于药品包装的显眼位置，例如标签或说明书上。准确无误地输入防伪码是查询药品真伪的关键。值得注意的是，在进行查询之前，建议您先确认药品的生产日期和保质期，以便更准确地判断药品的质量。
欧洲药典缩写
1、欧洲药典的缩写是EP。欧洲药典，European Pharmacopeia ，缩写为EP，《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循《欧洲药典》的质量标准。《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局（EDQM）负责出版和发行。
2、欧洲药典的缩写是Ph. Eur.。欧洲药典（Pharmacopoeia Europaea，简称Ph. Eur.）是由欧洲药品管理局（European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare，简称EDQM）负责制定和管理的官方药品标准集。
3、《中国药典》缩写是ChP，《美国药典》缩写是USP，《英国药典》缩写是BP，《日本药局方》缩写是JP，《欧洲药典》缩写是Ph．Eur．或EP。凡例是为正确指导使用《中国药典》进行的药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
药品包装盒上没有国药准字,但是盒子里说明书上有,是假药吗?
百消丹意可喷没有国药准字批号，只拥有豫卫批号的产品，是否属于假药？这类产品常常让消费者感到困惑。事实上，这类产品可能既非药品也非合格的保健食品。药品必须经过严格的审批流程，获得国药准字批号才能合法销售。而保健食品则需要通过其他审批程序，获得相应的批号。
判断一个产品是否为药品，可以从包装上的批准文号来辨别。批准文号是国家药监局批准生产、上市销售的唯一标识，分为国药准字H（化学药品）、Z（中成药）、S（生物制品）、J（进口药品）、B（保健药品）。如果包装上没有国药准字，那么该产品很可能是假药。
为保障人民群众用药安全，国家对药品的生产都统一由国家审批，所以药品都写的是国药准字号。中华人民共和国药品管理法对假药有明确规定：第三十三条 禁止生产、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。
不一定，商标法并没有规定药品需要注册商标，只要有药品上市许可，也就是国药准字号，就可以销售。
在国家药监局的官方网站上，通过关键字“国药准字Z54020113”进行数据查询，显示的结果如下：共有1条记录，具体信息为：消痛贴膏（国药准字Z54020113，西藏奇正藏药股份有限公司，产品编号：86905742000045；86905742000038）。
我国药品监督管理技术机构有哪些
1、法律分析：药品监督管理行政机构：国家食品药品监督管理局（SFDA）省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 地区、市食品药品监督管理局 县、县级市食品药品监督管理局 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
2、国家食药总局直属药品技术监督管理机构包括：中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、国家中药品种保护审评委员会办公室（国家食品药品监督管理局保健食品审评中心）、药品审评中心、药品审核查验中心、药品评价中心、执业药师资格认证中心等。
3、国家食品药品监督管理系统内部设有21个内设机构。
4、药品监督管理机构主要职责是对本地区的药品生产、经营、储存、销售、使用等环节进行监督、检查和管理，并对药品的质量、安全性进行监测和评估。同时，药品监督管理机构还负责对药品相关的投诉和举报进行调查和处理，协助食品药品监管部门开展全国性或重大事件的调查和处理工作。
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