药用佐剂辅料企业（药用辅料行业）

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• 1、药用辅料生产质量管理规范对哪些系统进行了规定管理

药用辅料生产质量管理规范对哪些系统进行了规定管理

1、使用新辅料制剂申请的管理（新辅料的申请程序）在品中无使用先例，或虽有使用先例但给途径不同、用量增大的辅料，作为新辅料管理。审批时须对新辅料的质量、安全性等进行评估。

2、药用辅料生产质量管理规范第十一章主要围绕药用辅料的销售与退货管理进行。在销售环节，第八十二条要求必须保存详细的销售记录，该记录需包括辅料的名称、批号、发送地点、收货人、发运量、发货日期等关键信息，以备在必要时进行产品召回。这一规定旨在确保产品的可追溯性，为产品的安全和质量提供有力保障。

3、生产过程中的工艺用水需符合产品工艺要求，一般情况下应符合饮用水质量标准。当产品工艺对水质有更高要求时，企业应建立包括理化特性、细菌总数、不可检出微生物等的标准，确保水处理工艺验证及系统运行监控。

4、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药用辅料生产的质量管理，保证药用辅料质量，国家局在充分征求各方面意见的基础上，制定了《药用辅料生产质量管理规范》，现印发给你们，请结合本地实际情况参照执行。在执行中有何意见和建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。