《药用辅料》答案（药用辅料学试题及答案）
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承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是_百度...
国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理总局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
药品安全监管司拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂配制等质量管理规范并监督实施。同时，承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等监督管理工作。
卫生局与药监局都是我国的医疗卫生监督机关，但是在工作职能上有所区别，它们的区别为：职能分管不同。卫生局是地方各级医院的主管部门，分管食品卫生、执业医师法的实施，医疗事故的处理等等工作。而药监局监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。监管场所不同。
监督管理药品、医疗器械质量安全，依法监督管理实行特殊管理的药品和特种器械。负责药品、医疗器械生产企业许可及医疗机构制剂配制许可，负责药品批发、零售企业和医疗器械经营企业资格认定，并监督管理。负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督工作。
负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为等。负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
贯彻执行保健品市场准入标准，监督实施保健品生产质量管理规范，审查保健食品广告，监督抽验保健品质量，依法承担保健品许可的相关工作。 监督实施药品及药品包装材料和容器的法定标准，组织实施药品分类管理和中药品种保护、药品行政保护制度。
药品的基础知识
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2、新人进入药店工作时，首先需要接受基础培训，掌握一些基本的药品知识。这包括《药用辅料》答案了解药品的分类、药理作用以及不同剂型的特点。对于常见药品，新人应当熟悉它们的适应症、用法用量、注意事项和可能的不良反应。同时，了解药品之间的相互作用及禁忌症，能够有效避免用药错误。
3、能够更加深入的学习 药品的概念：药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
4、临床药学知识则要求药学专业人员在临床实践中应用药物学知识，为患者提供安全、有效、经济的药物治疗方案。这包括对疾病的了解、药物的选择、剂量的计算、给药途径的确定、疗效的监测、不良反应的预防和处理等。临床药学知识要求药学专业人员具备药物学基础知识和一定的临床医学知识以及沟通技巧。
卫药准字是什么意思?
其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消备字（发证年份）第xxxx号”。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
受历史因素影响，过去省级药品主管部门也负责药品审批，导致部分药品使用的是地方批准文号，例如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品是依据各省、直辖市的地方药品标准审批的，与国家对药品的统一管理不符。
卫食健字是由卫生部门批准的食品保健功能标志，这类产品属于食品范畴。保健食品的含义是具有保健作用，不会因为食用而对身体造成不良影响。无论是患病者还是健康人，食用保健食品不会使疾病恶化，也不会对健康造成损害。国食健字则是由国家相关部门批准的保健食品认证。
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